EpoTheta-Teva 30'000 Seringue pré-remplie avec une solution Injectable de Sviss - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

epotheta-teva 30'000 seringue pré-remplie avec une solution injectable de

teva pharma ag - epoetinum thêta - seringue pré-remplie avec une solution injectable de - epoetinum theta 30000 u.i., natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii chloridum, polysorbatum 20, trometamolum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2 mg. - la stimulation de l'Érythropoïèse - biotechnologika

PLASMION, solution pour perfusion Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

plasmion, solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - gélatine 3; chlorure de sodium 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; chlorure de potassium 0; sodium (lactate de) anhydre 0 - solution - 3,0000 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > gélatine 3,0000 g sous forme de : gélatine fluide modifiée > chlorure de sodium 0,5382 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,0305 g > chlorure de potassium 0,0373 g > sodium (lactate de anhydre 0,3360 g sous forme de : lactate de sodium, solution de - succÉdanÉs du sang et fractions protÉiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique : succÉdanÉs du sang et fractions protÉiques plasmatiques, code atc : b05aa.plasmion est une solution pour perfusion intraveineuse. il contient de la gélatine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés expanseurs du volume plasmatique. les expanseurs du volume plasmatique agissent en augmentant le volume de liquide dans votre circulation sanguine, ce qui permet de maintenir celle-ci et, par conséquent, votre pression artérielle stable.indications thérapeutiquesce médicament est utilisé dans le traitement d'urgence en cas de faible volume sanguin dans les situations suivantes: hémorragie (saignement), déshydratation, fuite capillaire (augmentation de la perméabilité microvasculaire), brûlures vasodilatation sévère (dilatation des vaisseaux sanguins) d'origine traumatique, chirurgicale, septique ou toxique.il est également utilisé dans le traitement d'une diminution du volume sanguin associée à une hypotension (pression artérielle basse) dans le contexte d'une vasodilatation sévère liée aux effets de médicaments hypotenseurs, notamment au cours d'une anesthésie.

POLYIONIQUE FORMULE 1A G5 BAXTER, solution pour perfusion Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

polyionique formule 1a g5 baxter, solution pour perfusion

baxter sas - chlorure de potassium 0; chlorure de sodium 0; glucose anhydre 5 g sous forme de : glucose monohydraté 5 - solution - 0,2 g - pour 100 ml de solution > chlorure de potassium 0,2 g > chlorure de sodium 0,4 g > glucose anhydre 5 g sous forme de : glucose monohydraté 5,5 g - electrolytes et carbohydrates - classe pharmacothérapeutique : electrolytes et carbohydrates - code atc : b05bb02.polyionique formule 1a g5 baxter est une solution contenant les substances suivantes dans de l’eau : chlorure de potassium, chlorure de sodium, glucose (sucre). le potassium, le sodium, les chlorures et le glucose sont des substances chimiques présentes dans le sang.polyionique formule 1a g5 baxter est utilisé dans les cas suivants : etats de déshydratation equilibration hydro-électrolytique (de l’eau et des sels minéraux de l’organisme) comme une source modérée de calories (200 kcal/l)

POLYIONIQUE FORMULE 2A G10 BAXTER, solution pour perfusion Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

polyionique formule 2a g10 baxter, solution pour perfusion

baxter sas - chlorure de potassium 0; chlorure de sodium 0; glucose anhydre 10 g sous forme de : glucose monohydraté 11 g - solution - 0,2 g - pour 100 ml de solution > chlorure de potassium 0,2 g > chlorure de sodium 0,4 g > glucose anhydre 10 g sous forme de : glucose monohydraté 11 g - electrolytes et carbohydrates - classe pharmacothérapeutique : electrolytes et carbohydrates - code atc : b05bb02.polyionique formule 2a g10 baxter est une solution contenant les substances suivantes dans de l’eau : chlorure de potassium, chlorure de sodium, glucose (sucre). le potassium, le sodium, les chlorures et le glucose sont des substances chimiques présentes dans le sang.polyionique formule 2a g10 baxter est utilisé dans les cas suivants : etats de déshydratation equilibration hydro-électrolytique (de l’eau et des sels minéraux de l’organisme) comme une source modérée de calories (400 kcal/l)

LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

losartan hydrochlorothiazide ranbaxy 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé

ranbaxy pharmacie generiques - losartan potassique 100 mg; hydrochlorothiazide 25 mg - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > losartan potassique 100 mg > hydrochlorothiazide 25 mg - association d’un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine ii (type at1) et d’un diurétique thiazidique - classe pharmacothérapeutique : association d’un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine ii (type at1) et d’un diurétique thiazidique, antihypertenseur - code atc : c09da01losartan hydrochlorothiazide ranbaxy est une combinaison d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine ii (losartan) et d'un diurétique (hydrochlorothiazide). l'angiotensine ii est une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. cela induit une augmentation de la pression artérielle. le losartan empêche la liaison de l'angiotensine ii à ces récepteurs entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. l'hydrochlorothiazide permet aux reins d'éliminer plus d'eau et de sels. ceci contribue également à réduire la pression artérielle.losartan hydrochlorothiazide ranbaxy est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (pression sanguine élevée).

LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

losartan hydrochlorothiazide ranbaxy 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

ranbaxy pharmacie generiques - losartan potassique 50 mg; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > losartan potassique 50 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg - association d’un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine ii (type at1) et d’un diurétique thiazidique - classe pharmacothérapeutique : association d’un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine ii (type at1) et d’un diurétique thiazidique, antihypertenseur - code atc : c09da01losartan hydrochlorothiazide ranbaxy est une combinaison d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine ii (losartan) et d'un diurétique (hydrochlorothiazide). l'angiotensine ii est une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. cela induit une augmentation de la pression artérielle. le losartan empêche la liaison de l'angiotensine ii à ces récepteurs entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. l'hydrochlorothiazide permet aux reins d'éliminer plus d'eau et de sels. ceci contribue également à réduire la pression artérielle.losartan hydrochlorothiazide ranbaxy est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (pression sanguine élevée).

PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

plasmalyte viaflo, solution pour perfusion

baxter sas - chlorure de sodium 5; chlorure de potassium 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; acétate de sodium trihydraté 3; gluconate de sodium 5 - solution - 5,26 g - pour 1 l > chlorure de sodium 5,26 g > chlorure de potassium 0,37 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,30 g > acétate de sodium trihydraté 3,68 g > gluconate de sodium 5,02 g - electrolytes - - classe pharmacothérapeutique : electrolytes – code atc : « b05bb01 ».plasmalyte viaflo, solution pour perfusion est une solution contenant les substances suivantes diluées dans l’eau : chlorure de sodium ; chlorure de potassium ; chlorure de magnésium hexahydraté ; trihydrate d’acétate de sodium ; gluconate de sodium.le sodium, le potassium, le magnésium, le chlorure, l’acétate et le gluconate sont des substances chimiques présentes dans le sang.plasmalyte viaflo, solution pour perfusion est utilisé : comme source de liquide, par exemple dans les situations suivantes :o brûlureso blessure à la têteo fractureso infectiono irritation péritonéale (inflammations dans l’abdomen) ; comme source de liquides lors d’une intervention chirurgicale ; pour le traitement d’un état de choc à la suite d’une perte de sang et pour d’autres situations nécessitant un remplacement rapide du sang et/ou de liquide ; en cas d’acidose métabolique (lorsque l’acidité du sang est trop élevée) ne mettant pas en danger la vie du malade ; en cas d’acidose lactique (type d’acidose métabolique provoquée par l’accumulation d’acide lactique dans le corps). l’acide lactique est produit principalement par les muscles et éliminé par le foie.plasmalyte viaflo, solution pour perfusion peut être utilisée : chez les adultes, les personnes âgées et les adolescents chez les nourrissons de 28 jours à 23 mois et les enfants de 2 à 11 ans.

IZINOVA, solution à diluer pour solution buvable Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

izinova, solution à diluer pour solution buvable

ipsen consumer healthcare - sulfate de sodium anhydre 17; sulfate de magnésium heptahydraté 3; sulfate de potassium 3 - solution - 17,51 g - pour un flacon > sulfate de sodium anhydre 17,51 g > sulfate de magnésium heptahydraté 3,276 g > sulfate de potassium 3,13 g - laxatif osmotique. - classe pharmacothérapeutique - code atc : laxatif osmotique.izinova contient trois substances actives différentes : le sulfate de sodium, le sulfate de magnésium et le sulfate de potassium.izinova est utilisé chez l’adulte pour nettoyer l’intestin avant un examen médical ou une intervention chirurgicale de l’intestin.izinova n'est pas un traitement de la constipation.izinova doit être dilué avant utilisation avec la quantité d'eau indiquée dans le mode d'administration (voir rubrique 3).

Dr. Reckeweg R 14 Quieta gouttes buvables Sviss - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dr. reckeweg r 14 quieta gouttes buvables

laboratoire jacques reboh et fils sa - avena sativa (hab) d1, coffea arabica (hab) d4, eschscholzia californica ex herba cum flore d2 (hab 3a), humulus lupulus (hab) d2, ignatia (ph.eur.hom.) d6 (ph.eur.hom. 1.1.8), passiflora incarnata (hab) d2, valeriana officinalis (hab) tm, zincum isovalerianicum (hab) d6 (hab 5a) - gouttes buvables - avena sativa (hab) d1 0.1 ml, coffea arabica (hab) d4 0.1 ml, eschscholzia californica ex herba cum flore d2 (hab 3a) 0.1 ml, humulus lupulus (hab) d2 0.1 ml, ignatia (ph.eur.hom.) d6 (ph.eur.hom. 1.1.8) 0.1 ml, passiflora incarnata (hab) d2 0.1 ml, valeriana officinalis (hab) tm 0.1 ml, zincum isovalerianicum (hab) d6 (hab 5a) 0.1 ml, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 26 guttae, corresp. ethanolum 39 % v/v. - selon la conception homéopathique en cas d’agitation nerveuse et d‘insomnie - les médicaments homéopathiques

Similasan Schlafstörungen Buvable en gouttes Sviss - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

similasan schlafstörungen buvable en gouttes

similasan ag - avena sativa d12, hepar sulfuris (hab) d12, pulsatilla pratensis d15, zincum isovalerianicum (hab) d12 - buvable en gouttes - avena sativa d12, hepar sulfuris (hab) d12, pulsatilla pratensis d15, zincum isovalerianicum (hab) d12 ana partes ad solutionem corresp. ethanolum 51 % v/v. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild bei einschlaf- und durchschlafstörungen - les médicaments homéopathiques